5月30日，國際優秀雜志Science Translational Medicine在線刊登的一項新的研究報告中指出，一種新的基因測序技術可能比用傳統的腫瘤活檢來發現癌性突變更安全及廉價。
這種叫做"TAm-Seq"的技術可通過收集血漿中循環的DNA片段，放大那些與癌癥相關聯的DNA部分并深入挖掘基因序列來發現那些難以辨認的突變。
Tim Forshew及其同事分析了來自于一組晚期卵巢癌癥病人的腫瘤樣本并發現，有67%的病人帶有腫瘤遏制基因TP53的突變。該團隊還發現，至少在其疾病發展過程中的某一時刻，卵巢癌癥病人大約有2%的DNA含有腫瘤特異性突變。這些發現提示，TAm-Seq可能是一種非侵入性的工具，是一種可幫助醫生發現腫瘤中未知突變的“液體活檢”。這種技術還可被用來監測新型癌性突變的出現。