1.基礎治療與對癥治療 敗血癥患者的體質差，癥狀重，病情需持續一段時間，故在應用**抗菌治療的同時，還需注意補充各種維生素，能量合劑、甚至小量多次給予人血白蛋白(白蛋白)、血漿或新鮮全血以補充機體消耗、供給能量、加強營養、支持器官功能，及時糾正水與電解質紊亂，保持酸堿平衡，維持內環境穩定。有休克、中毒性心肌炎等嚴重毒血癥表現時，可予升壓藥、強心藥及(或)短程腎上腺皮質激素。高熱劇烈頭痛、煩躁不安者可予退熱劑與鎮靜劑。需加強護理，注意防止繼發性口腔炎、肺炎、泌尿系感染及褥瘡等。

　　2 病原治療：由于近年來敗血癥致病菌的種類逐漸發生變遷，廣譜抗生素的大量應用，各類細菌耐藥性自然發生率高及敗血癥引發MSOF極為常見，病死率較高。故致病菌的鑒別及對抗菌藥物敏感性的測定是敗血癥臨床治療的基礎，而合理選用敏感的抗生素則是治療的關鍵。

　　(1)病原菌明確的敗血癥：在藥敏結果未出來前，針對已知病原菌選用有效的抗生素，盡可能低的花費并避免毒副作用。革蘭陽性球菌敗血癥以金葡菌和表葡菌多見，但金葡菌對青霉素G普遍耐藥、近年發現其對苯唑青霉素也已有耐藥菌株，故主張選用頭孢噻吩、萬古霉素或壁霉素。革蘭陰性桿菌敗血癥療效較好者為第三代頭孢菌素及氟喹諾酮類藥物。厭氧菌敗血癥常與需氧菌形成復數菌敗血癥，選用甲硝唑、克林霉素、氯霉素及上述抗革蘭陰性桿菌藥物。如系嚴重復數菌敗血癥又經多體治療方案仍無效時，可考慮選用泰能。真菌敗血癥可選用二性霉素B或氟康唑，但應注意前者的副作用。細菌L型敗血癥可選用氯霉素、克林霉素、利福平。紅霉素及多粘菌素等。一旦藥敏試驗報告，則應根據其結果更改抗菌藥物。

　　(2)抗菌藥物的選擇：

　?、倨咸亚蚓鷶⊙Y：因金葡球菌能產生β-內酰胺酶的菌株已達90%左右，故青霉素G對其療效很差，而第一、三代頭孢菌素不同程度地遏制了β-內酰胺酶的作用，對其敏感的菌株可達90%，故現常選用頭孢噻吩、頭孢唑林、頭孢噻肟、頭孢哌酮/舒巴坦等，還可聯合應用阿米卡星、慶大霉素，對耐甲氧西林的金葡菌優選萬古霉素。

　　②革蘭陰性桿菌敗血癥：氯霉素、氨芐西林?，F已普遍耐藥。第三代頭孢菌素對此類菌有強抗菌活性，敏感率一般大于90%，第二代頭孢菌素對大腸桿菌及肺炎桿菌也有抗菌活性。故對此類敗血癥可從第二、三代頭孢菌素中選用一種，可與慶大霉素或阿米卡星聯合，也可與哌拉西林聯合。綠膿桿菌敗血癥時應用頭孢克肟無效，以用頭孢哌酮、頭孢哌酮/舒巴坦較好。或將上藥與氨基糖甙類抗生素伍用，療效也好。氧氟沙星、環丙沙星等喹諾酮類藥物對包括綠膿桿菌在內的G-桿菌均有較強的抗菌活性，且受外界影響小，與其他類抗菌藥物未見交叉耐藥性，副作用輕，臨床上也常被選用。

　?、蹍捬蹙鷶⊙Y：常呈復數菌混合感染，選藥時應兼顧兼性厭氧菌或需氧菌。常選用的藥物有氯霉素、萬古霉素、林可霉素、克林霉素、羧芐西林、氨芐西林、拉氧頭孢、頭孢唑肟、頭孢曲松、甲硝唑、替硝唑、環丙沙星及氧氟沙星等。

　?、苷婢鷶⊙Y：使用咪康唑(達克寧)：人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物，對念珠菌屬、曲霉菌屬、新隱球菌屬等具有強大抗菌性，不必與其他抗真菌藥伍用，靜脈內、還可囊內、鞘內、創面多途徑給藥。氟康唑(大扶康)為新型三唑類抗真菌藥，能特異、有效地遏制真菌甾醇合成，與血漿蛋白結合率低能滲透至體液，有靜脈及口服兩種劑型。上二藥雖有一定毒副作用，患者尚能忍受，在監護重要臟器功能的條件下應用，現已較廣泛。當真菌與細菌感染同時存在時，選藥極為困難，殺死細菌，真菌泛濫，遏制了真菌，細菌又會成災，大蒜注射液可同時控制真菌和細菌的生長，宜選用之，唯作用較弱，對嚴重感染往往不能奏效。

　　(3)抗菌藥物應用原則：

　?、偌皶r應用針對性強的抗菌藥物是治療敗血癥的關鍵。在尚未獲得細菌學和藥敏結果的情況下，要爭取時間，先憑臨床經驗選擇用藥。待結果回報后，再結合臨床表現及前期治療反應予以調整。

　　②對病情危重者，宜選取兩種抗菌藥物聯合應用(三聯或四聯應用的必要性不大)。

　?、蹖χ虏【鷳菤?，而不是一時遏制，故抗菌藥物的使用應足量，開始時劑量應偏大，分次靜脈點滴投予，療效宜長，一般3周以上，或在體溫正常，癥狀消失后，再繼續用藥數天。有遷徙性病灶者，除局部治療外，全身用藥也應酌情延長。

　　(4)病原菌不明的敗血癥：致病菌尚未確定之前，應根據臨床資料加以判斷，選用較合理的治療方案，可先用廣譜抗生素或β內酰胺類加氨基糖甙類抗生素治療。

　　3.內毒素血癥及其治療：盡管臨床上使用了一系列新的抗生素，敗血癥和敗血癥休克的病死率仍很高。其主要原因是由于革蘭陰性細菌釋放大量內毒素，激活巨噬細胞釋放細胞因子，引起機體各種病理生理改變，導致內毒素休克和MSOF的結果。故中和血中的內毒素，可提高抗生素的療效，改善預后。

　　(1)內毒素單克隆抗體：該類抗體能中和肉毒素的毒性基因，阻止其與靶細胞的結合，從而遏制毒性因子的合成和釋放而發揮保護作用。用大腸桿菌J5突變株作抗原制備的鼠型和人型抗脂質A IgM單克隆抗體治療革蘭陰性桿菌敗血癥患者，能迅速改善臨床癥狀，顯著降低病死率。

　　(2)免疫球蛋白：符合下列條件者應盡早使用①體溫>38.5℃;②敗血癥局灶感染證據;③內毒素血癥;④血培養陽性;⑤敗血癥休克;⑥臨床癥狀持續時間≤24小時。選用β球蛋白靜脈注射，第1天600m1，第2～3天再靜注300m1。該制劑含有高價的抗內毒素核心決定簇的特異性IgG、IgM和IgA抗體，爭取在敗血癥出現24小時內使用。 采用重組人白細胞介素Ⅰ受體拮抗劑治療敗血綜合征患者，能明顯提高敗血癥合并MSOF和具有多個高危預后因素患者的生存時間。

　　4.腎上腺皮質激素 敗血癥患者能否使用腎上腺皮質激素仍未定論。普遍認為短期使用合適劑量可以對急性炎癥產生遏制作用。在內毒素激活單核巨噬細胞之前應用，則可顯著減少細胞因子的產生。故應注意使用時機、用量和療程。

　　5. MSOF的防治 敗血癥是MSOF的最重要原因之一，而MSOF則是敗血癥死亡的主要原因。積極預防和治療MSOF是降低敗血癥病死率的關鍵。對MSOF應采取營養，代謝和免疫支持治療為主要措施的綜合治療，早期預防和控制感染、早期系統器官功能支持，以維持組織氧平衡和機體內環境穩定。

　　預后：敗血癥雖經現代抗生素治療，其病死率仍高達30%～40%。影響預后的因素有：①年齡：老人，嬰幼兒的病死率要比兒童、青年、中年患者高。②是否醫院內感染，院內感染病死率75%～85%，院外感染病死率43%～56%，P