由山東省立醫(yī)院科研中心王延軍博士和主治醫(yī)師孫斌承擔(dān)的《B7-2對HBV基因疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞免疫應(yīng)答的影響》研究，近日通過山東省衛(wèi)生廳主持的科技成果鑒定。該研究為**乙型肝炎展示了良好的前景。

　　王延軍博士等的研究利用基因轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù)，將基因工程構(gòu)建的基因疫苗免疫小鼠，證實(shí)了B7-2真核表達(dá)質(zhì)粒為佐劑與目的疫苗共免疫，二者結(jié)合可有效增強(qiáng)其特異性免疫應(yīng)答。

　　王延軍博士等采用免疫熒光技術(shù)，分別對50名慢性活動(dòng)性肝炎患者和50名肝癌患者組織切片中B7-2分子的表達(dá)情況進(jìn)行檢測，觀察到前者B7-2表達(dá)顯著高于后者，揭示了其在增強(qiáng)T細(xì)胞特異性免疫應(yīng)答中的重要作用。然后采用基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將B7-2表達(dá)質(zhì)粒pcB7-2轉(zhuǎn)染至人肝癌HMC7721細(xì)胞中，流式細(xì)胞儀檢測證明了B7-2分子可在真核細(xì)胞中表達(dá)。在此基礎(chǔ)上，將B7-2(pcB7-2)和HBV(pcSS2)DNA疫苗，先后免疫小鼠，觀察到 pcB7-2增強(qiáng)了HBV遲發(fā)性超敏反應(yīng)(DTH)和抗HBV的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)活性。證明HBVDNA疫苗能夠誘導(dǎo)一定水平的DTH應(yīng)答和 CTL活性，當(dāng)HBVDNA疫苗與B7-2表達(dá)質(zhì)粒共免疫時(shí)，特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答則顯著增強(qiáng)，表明共免疫的B7-2表達(dá)質(zhì)粒激活了CTL的裂解活性。