日前，國家食品藥品監督管理局(SFDA)機構復核檢查專家組一行蒞臨我院進行國家藥物臨床試驗機構資格現場復核認定檢查。檢查組由5位SFDA選派的資深檢查專家及2位福建省藥監局觀察員組成。本次檢查中，檢查組對我院心血管專業、血液專業、內分泌專業、腫瘤專業、消化專業、耳鼻咽喉專業、骨科專業、泌尿專業進行復核認定檢查，同時對新申請的兒科專業、神經內科專業進行資格認定檢查。

　　在檢查會上，陳元仲院長致歡迎詞，機構主任陳強匯報介紹了醫院、藥物臨床試驗機構的近三年開展新藥臨床試驗的基本情況，醫院倫理委員會主任蔣向榮匯報介紹了倫理委員會近三年開展工作的情況。檢查組認真聽取了上述介紹和10個專業的迎檢材料匯報后，對機構負責人、辦公室主任及各專業負責人就藥物臨床試驗質量管理規范(GCP)等相關法規和臨床試驗知識和技術的考核、提問。專家組還實地查看了倫理委員會、機構辦公室的硬件環境和相關資料、SOP等，同時就藥物臨床試驗政策法規、GCP知識、中心藥庫、中心資料庫的管理進行了核查和提問;并對2個新申請專業及抽查的5個舊專業進行現場檢查，查看藥品管理、資料 管理、搶救設施等藥物臨床試驗設施，同時進行了現場考核和問答。專家組還抽查了5個試驗項目，認真查看病例報告表、知情同意書、原始病歷等研究資料并進行原始數據溯源。

　　在機構復核檢查總結會上，檢查組對我院開展的藥物臨床試驗工作給總體持肯定態度，認為我院領導高度重視國家藥物臨床試驗機構的工作，藥物臨床試驗管理機構運行正常，機構設施和人員符合GCP要求。機構制定了與藥物臨床試驗相關的管理制度﹑設計規范和標準操作規程。機構用于藥物臨床試驗的辦公場所，辦公設施基本滿足要求。同時，檢查組也就檢查中發現的問題提出了中肯的建議和意見，希望我們在以后的臨床研究實踐中加以改進和完善，并對有關問題進行了交流和指導。

　　經過三天時間，我院國家藥物臨床試驗機構復核認定檢查順利結束。我院機構復核的綜合評定結論已上報SFDA認證管理中心，待SFDA注冊司認證審核通過后，將上報國家衛生部批準，正式在其官方網站上公示并頒發復核檢查認證證書。