我院獲5項衛生局課題資助

　　上海市衛生局近日公布了2013年衛生局科研項目立項課題，我院藥劑科原永芳藥師、放射科趙江民醫師、消化內科程梵醫師、普外三科楊孫虎醫師獲得面上項目資助，燒傷整形科楊鵬高醫師獲得青年項目資助。

　　miR-139--一個潛在的結腸癌抑癌基因

　　近日，上海交通大學醫學院附屬第三人民醫院檢驗科的郭海艷醫師和胡曉波醫師與上海第九人民醫院、上海交通大學醫學院生物化學與分子生物學實驗室等合作，找到了人類結腸癌新的致病機理，研究結果發表在《The International Journal of Biochemistry & Cell Biology》(IF:4.634)上。

　　微小RNA(microRNA)廣泛參與了人類腫瘤的發生及發展等多個步驟，但是microRNA在大多數腫瘤中的確切致病機制仍知之甚少。郭海艷等研究人員利用分子生物學及統計學手段，發現miR-139在結腸癌中顯著低表達，并且miR-139的低表達與臨床腫瘤的病理分級、分期及預后明顯相關，提示miR-139在結腸癌中可能具有重要功能。進一步研究發現，miR-139可以明顯遏制多種結腸癌細胞系的增殖，并使腫瘤細胞周期阻滯在G1/S期。由于microRNA自身并不編碼蛋白質，其發揮調控功能**通過下游具體的靶基因來完成，因此研究團隊通過生物信息學及熒光素酶報告系統對miR-139的潛在靶基因進行了預測及鑒定。結果顯示，癌基因RAS家族蛋白RAP1B基因是miR-139的下游功能性靶基因。miR-139對結腸癌細胞的功能是通過負性調控RAP1B基因來完成的，RAP1B基因介導了miR-139對結腸癌的作用。研究結果提示miR-139在結腸癌中是一個潛在的抑癌基因，為后續的應用性研究提供了必要的證據。

　　外周不同絲裂原蛋白激酶家族信號通路

　　可能在關節炎疼痛和關節炎癥調控中扮演著不同的作用

　　越來越多的證據表明絲裂原蛋白激酶家族包括細胞外信號調節蛋白激酶(ERK)、p38和c - Jun氨基末端激酶(JNK)可能參與了痛覺過敏的調控過程和炎癥反應。然而，這些蛋白激酶是否參與關節痛的誘導和維持及關節炎發展，還不清楚。我院病理科韓洪秀課題組通過在關節腔內預防性和治療性給予特異性ERK遏制劑(PD98059)、p38遏制劑(SD203580)和JNK遏制劑(SP600125)，觀察關節炎誘發的疼痛行為和炎癥反應的變化，檢測關節滑膜組織這些蛋白激酶磷酸化的變化特點。發現用PD98059、SD203580和SP600125均能預防關節炎誘發的疼痛反應，但他們的作用表現出不同的時間過程模式。另外，PD98059和SD203580部分遏制疼痛反應，而且作用時程模式類似。然而，治療性SP600125對疼痛反應沒有遏制作用。蘇木精和伊紅染色顯示，關節腔預處理SD203580或SP600125可明顯減輕滑膜的中性粒細胞浸潤，但PD98059無此效應。免疫印跡法測量顯示關節炎滑膜組織蛋白激酶的磷酸化具有不同的表達特點，pERK和pp38在關節炎的早期和晚期均有表達，pERK峰值表達出現在早期而pp38峰值表達出現在晚期，另外，pJNK只在關節炎的早期表達。這些結果表明，外周不同絲裂原蛋白激酶家族信號通路可能在關節炎疼痛和關節炎癥調控中扮演著不同的作用。近日，這些研究結果發表在《Anesthesia & Analgesia》(IF:3.286)上。

　　康萊特注射液緩腫瘤和免疫調節作用

　　可能與調節NF-κB信號通路有關

　　近日，Journal of Ethnopharmacology(IF：3.014)雜志刊登了我院藥劑科原永芳課題組關于康萊特注射液在Lewis肺癌模型中緩腫瘤及免疫調節作用的研究成果。文章研究發現，薏苡仁提取物康萊特注射液對Lewis肺癌細胞誘導的肺癌生長具有遏制作用。與空白對照組相比，康萊特的高劑量組(12.5 ml/kg)和低劑量組(6.25 ml/kg)能刺激T細胞的增值，并提高小鼠的脾臟指數。在腫瘤組織中康萊特注射液高低劑量組能夠降低核內的NF- κB的表達量，升高胞質中的NF- κB的表達量，降低胞質中IκBα, IKK and EGFR的表達量。康萊特高劑量組能夠升高脾細胞懸液中IL-2的表達量。這些研究結果說明，康萊特注射液在Lewis肺癌模型中的緩腫瘤和免疫調節作用可能與調節NF-κB/IκB的表達有關。