2012年4月18-19日，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)藥品認證管理中心專家組一行4人來到我院，對我院國家藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定進行現(xiàn)場檢查，此次檢查由吉林省食品藥品評審中心高君芝主任擔任組長，成員有江蘇省人民醫(yī)院張馥敏教授、青海省藥監(jiān)局焦正平教授、內(nèi)蒙古醫(yī)學院附屬醫(yī)院郭智教授。

　　4月18日上午8:30在在綜合樓2樓數(shù)字診斷中心進行現(xiàn)場檢查的工作匯報會，會議由檢查組長高君芝主持，出席會議的還有天津市食品藥品監(jiān)督管理局注冊處的劉雪瑩處長及白立群觀察員、天津市衛(wèi)生局藥械處韓麗娜處長。首先，高君芝組長宣讀了國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心對我院下達的藥物GCP機構(gòu)資格認定現(xiàn)場檢查的通知、接受現(xiàn)場檢查的紀律要求和程序，吳琦院長代表醫(yī)院簽署了接受檢查單位承諾書。吳琦院長作為醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)主任就海河醫(yī)院的基本情況首先進行匯報，機構(gòu)副主任閆忠芳對申報藥物臨床試驗機構(gòu)資格的準備工作和機構(gòu)的基本情況向?qū)＜医M作了匯報，倫理委員會主席邵世峰匯報了倫理委員會的組織建設(shè)、制度規(guī)范及規(guī)程等工作情況。申報的4個專業(yè)(呼吸專業(yè)、結(jié)核專業(yè)、胸外科專業(yè)、心血管專業(yè))負責人就專業(yè)概況、專業(yè)負責人及專業(yè)GCP的準備工作等進行了匯報。匯報會后，檢查組查看了機構(gòu)辦公室、機構(gòu)檔案室、倫理委員會辦公室、機構(gòu)藥庫的相關(guān)制度、規(guī)范和規(guī)程(SOP)資料和設(shè)施設(shè)備，現(xiàn)場抽考了機構(gòu)及倫理委員會相關(guān)人員的GCP知識。

　　4月18日下午對醫(yī)院申報的呼吸專業(yè)、結(jié)核專業(yè)、胸外科專業(yè)、心血管專業(yè)辦公室逐一進行了認真、嚴格的檢查，現(xiàn)場查看了各申報專業(yè)的資料準備、藥物臨床試驗必備的用房、設(shè)施設(shè)備、重癥監(jiān)護搶救設(shè)備，對專業(yè)負責人、秘書及研究人員進行了現(xiàn)場考核提問。各專業(yè)在迎檢上高度重視、充分準備、各位專家在檢查中對藥物臨床試驗具體怎樣科學規(guī)范運行給予了高水平的傳教。

　　4月19日上午召開了檢查反饋會，高君芝組長代表檢查組就檢查的整體情況進行了反饋，對我院領(lǐng)導重視程度、機構(gòu)及倫理委員會的建設(shè)、規(guī)章制度、設(shè)計規(guī)范和標準操作規(guī)程(SOP)的設(shè)計、專業(yè)的學科基礎(chǔ)與人才梯隊以及GCP相關(guān)知識的掌握等方面給予充分肯定，同時中肯地指出了我院工作的不足之處，希望機構(gòu)完善試驗管理記錄表格，增強對醫(yī)學倫理的培訓，專業(yè)科室儀器操作規(guī)程進一步細化以增強其可操作性。機構(gòu)主任吳琦院長在專家組檢查反饋表上簽字認可，同時表示將按照專家組提出的意見進行整改，進一步完善機構(gòu)的軟硬件建設(shè)，力求藥物臨床試驗在學科建設(shè)中發(fā)揮更重要作用。

　　經(jīng)過兩年多的不斷努力，我們?nèi)〉玫某煽兊玫搅藢＜医M的充分肯定，在此也感謝天津市食品藥品監(jiān)督管理局、天津市衛(wèi)生局對我們工作的支持和幫助，以及孫忻教授、趙秀麗教授、閻昭主任、胡思源教授的大力支持。