國內(nèi)紅十字基金會于2010年10月在吉林省長春市成立了“成長天使基金”。 數(shù)據(jù)顯示，在我國，兒童矮小的發(fā)病率大約是千分之二，而侏儒癥占矮小兒童的6%，患病率為1/8646，也就是500個孩子中就有一個身材矮小，而8646名普查兒童就有1個垂體性侏儒癥。而對于生長發(fā)育其他領域，如體重、智力等方面，也相應存在著許多問題。對于這些孩子來說，將會給今后的學習和生活帶來巨大的影響，并且也給家庭帶來沉重的心理負擔。“成長天使基金”的成立將幫助一部分貧困的矮小患者實現(xiàn)長高的夢想。

解讀“成長天使基金”

為了填補在兒童成長過程中關于健康生長發(fā)育教育的空白，幫助那些因經(jīng)濟條件限制而無法實施治療的孩子健康成長，并呼吁社會、學校和家長對孩子的生長發(fā)育給予重視;國內(nèi)紅十字基金會設立“成長天使基金”，通過募集社會愛心特需，資助我國貧困家庭生長激素缺乏癥患者改善身高狀況，支持國內(nèi)生長激素缺乏癥預防檢測項目，為提升國內(nèi)少年兒童生長發(fā)育健康水平做出貢獻。2010年10月31日，國內(nèi)紅十字基金會聯(lián)合長春金賽藥業(yè)，在長春成立了我國**以改善貧困矮小兒童身高的公益組織“成長天使基金”。并在吉林長春舉行隆重的啟動儀式。金賽藥業(yè)特需200萬元作為該項目的首批善款。“成長天使基金”的成立，極大地推動了全社會對矮小人的關注，更多的愛心人士和團體積極參與到對矮小人的救助行動中來。該基金的運作，也為那些關心矮小人、幫助矮小患者改善身心健康的愛心人士和團體，提供了一個正規(guī)的特需途徑。

長期以來，作為社會弱勢群體，國內(nèi)大約800萬矮小人一直處于被忽視和邊緣化的地位。相對于普通人，他們一直忍受著無法想象的困難，每個矮小人的背后都有一個令人痛心的故事：周圍人們異樣的目光，愛情和婚姻的迷茫，尋找工作的打擊，被拒絕，被歧視，被嘲笑……面對矮小人的困境，人們不可能再袖手旁觀。

2008年，國內(nèi)紅十字基金會聯(lián)手金賽藥業(yè)成立了“紅十字天使計劃——金賽矮小兒童醫(yī)療救助項目”，金賽藥業(yè)向國內(nèi)紅十字基金會特需價值500萬元的藥品，對家庭經(jīng)濟困難的矮小患者進行救助。短短兩年內(nèi)，該項目資助了160多名矮小患者，這些患者平均每個月1-2厘米的速度成長，明顯改善了身高狀況。該項目也通過組織成立矮小人聯(lián)誼會，牽手英超埃弗頓慈善機構(gòu)，組織一系列的矮小人聯(lián)誼活動，幫助矮小人走出自卑、孤獨的陰影，獲得群體歸屬感和身份認同感，獲得友誼、愛情、甚至事業(yè)的機會。

哪些患者可獲得資助

一 、資助對象：

通過相關醫(yī)學檢查，骨骺未愈合且家庭經(jīng)濟貧困的生長激素缺乏癥矮小患者，其本人可作為申請人，或由家長(法定監(jiān)護人)作為代申請人，向國內(nèi)紅十字基金會(簡稱國內(nèi)紅基會)“成長天使基金”申請資助。

二、申請方式：

登錄國內(nèi)紅基會網(wǎng)站(網(wǎng)址：http://www.crcf.org.cn/)，從成長天使基金頁面下載《成長天使基金資助申請表》，按要求填寫，經(jīng)申請人戶籍所在地(或居住地)村委會(居委會)及縣(市)級紅十字會審核蓋章后，寄送至國內(nèi)紅基會。

何為“生長激素缺乏癥”

記者近日走訪了貴州省人民醫(yī)院矮身材門診，據(jù)門診邱鐘燕醫(yī)生介紹：所謂“生長激素缺乏癥”既是老百姓常說的“侏儒癥”。它是由于人體腦垂體前葉分泌或合成的生長激素不足，或者是結(jié)構(gòu)異常所致的一種生長障礙性疾病。患者通常表現(xiàn)為身高嚴重矮小，一般比正常孩子矮了3個標準差左右，骨齡往往落后于年齡2歲或以上，身材呈現(xiàn)勻稱性矮小，有脂肪堆積等病癥，大多數(shù)患者發(fā)育落后，面容幼稚等等。造成這種疾病的原因有很多常見的如：

1、 下丘腦性：生長激素神經(jīng)分泌功能障礙、神經(jīng)傳遞缺陷。

2、 垂體性：炎癥性、產(chǎn)傷、外傷、浸潤性、激素誘導(糖皮質(zhì)激素或性激素)、腫瘤 (淋巴瘤、白血病或轉(zhuǎn)移腫瘤)。

據(jù)省醫(yī)另一位矮身材治療專家付曉玲醫(yī)生介紹：在確認孩子患有生長激素缺乏癥后，就應及時注射生長激素進行治療。生長障礙患兒可以通過注射生長激素，來追趕上正常兒童的生長速度。由于生長激素缺乏癥在治療過程可能要持續(xù)孩子整個生長發(fā)育期。因此，家長和患兒在治療過程中一定要有充分的耐心和良好的依從性。

更重要的是，生長激素缺乏若不經(jīng)有效治療，將導致孩子錯失生長發(fā)育時機，更會給孩子帶來心理上的痛苦。有調(diào)查顯示，矮小癥患兒抑郁傾向高達67%。因此在治療時，父母要注意幫助患兒保持健康的生活方式和良好的心態(tài)，從而幫助孩子樹立治療的信心，將長期治療堅持到底。

專訪我省**受助患者----邱坤

邱坤(化名)是我省第一個也是目前為止單獨一個受到國內(nèi)紅十字基金會捐助的患者。3年前，當15歲的邱坤第一次來到省城求醫(yī)時老天便變眷顧了這個可憐的孩子(我省各大媒體曾作過系列報道)。那時的他儼然看起來就是一個七八歲左右的小孩子。經(jīng)過一些列的檢查，最終被確診為“生長激素缺乏癥”。由于身材矮小導致邱坤已經(jīng)不喜歡和外界交流，不習慣看到人們異樣的目光投向他。長期處于自卑自閉之中，生活似乎沒有了色彩。當醫(yī)生告訴他可以有方法治療，并有希望長到正常成人身高時，激動之余不免又有許多擔心。當?shù)弥委煰熜Э赡軙浅：茫覠o多大副作用時，除了驚喜外一家人不得不為高昂的治療費用望而卻步。眼看美好的夢想即將破滅時，國內(nèi)紅十字基金會將關愛灑向了這貧困的一家人。2008年，國內(nèi)紅十字基金會金賽矮小兒童救助項目決定，特需邱坤首批治療藥品重組人生長激素注射液，邱坤成為了我省第一個受助者，并一次性的獲得6個月的治療藥品。經(jīng)過連續(xù)三年的生長激素治療，邱坤由治療前的110厘米長到了151厘米(本報之前已作報道)。看著希望一步步實現(xiàn)，更加堅定了他治療的信心。記者離開時，邱坤說：“我一定能夠長到170厘米的，到那時我就是一個完完全全的正常人了。”

省醫(yī)將開展義診活動

邱坤無疑是幸運的，幸運的不僅是獲得了藥品治療身高。更幸運的是邱坤的家人及時發(fā)現(xiàn)了孩子生長問題，并及時的到醫(yī)院就診，最終使邱坤的身高一點一點接近正常成人身高。然而，在我們身邊矮小的孩子無處不在。國內(nèi)曾有報道矮小的孩子大約占兒童總數(shù)的3%，國內(nèi)約有800萬左右的矮小患者，而我省處于我國南方地區(qū)，與北方相比矮小發(fā)病率可能會更高。據(jù)省醫(yī)兩位矮身材治療專家介紹：貴州省矮身材患者比例遠遠高于3%，而導致兒童青少年身材矮小的原因卻又很多，家長往往在知道孩子矮小的情況下受傳統(tǒng)觀念影響，漸漸的耽誤了孩子治療的較好時期。雖然矮小患者很多，能夠及時就診治療的患者卻少之又少，多數(shù)家長因為“孩子會晚長”耽誤治療，也有因為恐懼“激素”而不敢治療。總之，家長應以科會的態(tài)度正確面對孩子身材矮小和治療，正視“激素”對人體的利和弊。因此，貴州省人民醫(yī)院兒科矮身材門診將于7月30號(周六)開展義診活動，通過義診讓廣大家長正確認識矮小和治療，讓矮小的孩子獲得較好的治療時期。詳情請咨詢：13883802375 (貴州省人民醫(yī)院兒科)

重要提醒：省醫(yī)暑期矮身材門診時間為每周一到五全天。